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GC試劑盒實驗中遇到的問題解答
日期：2024-10-05 03:12
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摘要：
(GC)檢測試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
GC試劑盒實驗中遇到的問題解答：
一、洗板
也許因素：1) 選用手藝洗板，孔與孔之間液體穿插。 2) 選用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，致使洗板不完全；洗板針阻塞，抽吸不完全；洗板不暢，致使洗板作用差。 3) 反響板過多形成洗板等待時刻長。
解決辦法：1) 確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干； 2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
二、顯色
ELISA試劑盒也許因素：1) 顯色劑制造后放置時刻過長或運用過期顯色劑； 2) 加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。
解決辦法： 1) 顯色劑盡量在臨用前制造，堅持不必過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必； 2) 加樣時堅持顯色劑不外流； 3) A、B液應(yīng)防止觸摸金屬器械。
三、停止
也許因素如加停止液時發(fā)生較多氣泡，致使假陽性添加。所以在加停止液時應(yīng)防止發(fā)生氣泡。
四、讀板
ELISA試劑盒如讀板時板底不清洗等。應(yīng)確保酶標板清洗。所以在全部操作過程中確保酶標板不觸摸次氯酸； 盡也許完成ELISA檢查規(guī)范自動化，有用進步檢查質(zhì)量。
在實際操作中，除了挑選優(yōu)良試劑外，有必要嚴厲依照操作過程進行操作，一起作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以謹慎的工作作風(fēng)檢查每一份標本，才干確保檢查質(zhì)量。ELISA試劑盒如今國內(nèi)已有適當數(shù)量的單位具有全自動酶標儀，這關(guān)于完成ELISA規(guī)范化檢查、進步檢查質(zhì)量起到了重要作用。
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